Relationship among metabolic syndrome, C358A polymorphism of the endocannabinoid degrading enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH) and insulin resistance.

Se ha demostrado que el polimorfismo 385C / A de FAAH (hidrolasa amida de ácido graso) se asocia con obesidad y trastornos metabólicos. El objetivo de nuestro estudio fue investigar la relación entre el polimorfismo (ADNc-385C> A) del gen de resistencia a la insulina y la FAAH en los pacientes obesos con y sin síndrome metabólico. Una población de 799 pacientes obesos se analizó en un diseño transversal. Una bioimpedancia, la presión arterial, la evaluación de la ingesta nutricional con tres días por escrito de los registros de alimentos y un análisis bioquímicos se llevaron a cabo. Se estudió en todos el genotipo del polimorfismo del gen FAAH.La prevalencia de síndrome metabólico (SM), con la definición ATP III fue del 49,8% (398 pacientes) y  un 50,2% de los pacientes sin SM  (n = 401 pacientes). La prevalencia de los genotipos de la FAAH fue similar en pacientes con síndrome metabólico (69,6% genotipo salvaje y un 30,4% genotipo mutante) y sin síndrome metabólico (66,6% genotipo salvaje y el 33,4% genotipo mutante). En los pacientes sin síndrome metabólico, los niveles de insulina y HOMA fueron mayores en el genotipo mutante que el grupo de tipo salvaje. El hallazgo principal es la falta de asociación de los genotipos FAAH con la prevalencia de síndrome metabólico. Los pacientes con genotipo mutante del gen de la FAAH y sin síndrome metabólico tienen un mayor nivel de insulina y de HOMA que el grupo con genotipo salvaje.

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