Autores:
De Luis DA, Gonzalez Sagrado M, Aller R, Izaola O, Conde R, Castro MJ. Center of Investigation of Endocrinology and Clinical Nutrition, Medicine School and Unit of Investigation, Hospital Universitario Rio Hortega, University of Valladolid, Valladolid, Spain. dadluis@yahoo.es
Revista:
Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2011 May;15(5):463-8.
Resumen:
OBJETIVO: El objetivo de nuestro estudio fue investigar la relación entre el síndrome metabólico y el polimorfismo Lys656Asn en pacientes obesos.DISEÑO: Una población de 714 pacientes obesos (índice de masa corporal> 30) se analizó en un estudio transversal. Se realizaron una bioimpedancia, determinación de la presión arterial, una evaluación seriada de la ingesta nutricional con 3 días de registros de alimentos por escrito y un análisis bioquímico.Resultados: Cuatrocientos setenta y ocho pacientes (66,9%) tenían el genotipo Lys656/Lys 656 (grupo salvaje), mientras que 236 (33,1%) presentaron el genotipo Lys656/Asn656 (212 pacientes, 29,7%) o el genotipo Asn656/Asn656 (24 pacientes, 3,4%) (grupo mutante). La prevalencia de síndrome metabólico (SM) con la definición de ATP III fue de 49,4% (353 pacientes; 35,1% varones y mujeres 64,9%) y un total de 50,6% de pacientes sin síndrome metabólico (n = 361; 25,2% hombres y 75,8%). La prevalencia de los genotipos del polimorfismo del receptor de la leptina (LEPR) fue similar en pacientes con síndrome metabólico (65,5% genotipo salvaje y el 34,5% genotipo mutante) y sin síndrome metabólico (68,3% genotipo salvaje y el 31,7% genotipo mutante). No se observaron diferencias en los parámetros antropométricos y bioquímicos entre los genotipos en el mismo grupo de síndrome metabólico.CONCLUSIÓN: El principal hallazgo de nuestro estudio es la falta de asociación de los genotipos Lys656/Asn656 y Asn656 / Asn656 con el síndrome metabólico.