Effect of the PPARG rs1801282 polymorphism on weight reduction and metabolic syndrome outcomes in obese individuals undergoing a partial meal replacement hypocaloric diet

<p>Antecedentes y objetivos: Hasta la fecha, no existen estudios que hayan evaluado específicamente el efecto del polimorfismo rs1801282 sobre la pérdida de peso corporal. Este estudio evalúa el papel del polimorfismo PPARG rs1801282 en la modulación de la pérdida de peso y la mejora de los factores de riesgo cardiovascular en respuesta a una dieta hipocalórica con sustitución parcial de comidas (pMR) en pacientes caucásicos con obesidad.</p> <p>Métodos: Se reclutó un total de 512 sujetos con obesidad severa, definida por un índice de masa corporal (IMC) superior a 35 kg/m². Cada participante siguió una dieta hipocalórica con pMR durante un período de intervención de 12 semanas. A lo largo del estudio se realizaron evaluaciones exhaustivas que incluyeron parámetros antropométricos (peso corporal, IMC, masa grasa y circunferencia de la cintura), presión arterial, perfil bioquímico (concentraciones lipídicas, niveles de insulina en ayunas y cálculo del modelo de evaluación de la homeostasis de la resistencia a la insulina [HOMA-IR]) y síndrome metabólico (SM).</p> <p>Resultados: La cohorte incluyó 107 individuos (20,9 %) homocigotos para el alelo CC, 203 individuos (39,6 %) heterocigotos (CG) y 202 individuos (39,5 %) homocigotos para el alelo GG. Las reducciones de IMC (−2,3 ± 0,3 kg/m² frente a −1,0 ± 0,1 kg/m²; p = 0,01), peso corporal (−9,0 ± 1,1 kg frente a −3,8 ± 2,1 kg; p = 0,01), masa grasa (−8,1 ± 0,2 kg frente a −2,8 ± 0,2 kg; p = 0,01), circunferencia de la cintura (−6,8 ± 0,1 cm frente a −5,1 ± 0,1 cm; p = 0,01), glucosa (−15,1 ± 1,9 mg/dl frente a −4,1 ± 2,8 mg/dl; p = 0,01), insulina (−9,8 ± 1,3 UI/L frente a −3,7 ± 2,1 UI/L; p = 0,01), HOMA-IR (−2,2 ± 1,0 frente a −0,60 ± 0,2; p = 0,01), proteína C reactiva (−1,3 ± 0,1 mg/dl frente a −0,2 ± 0,2 mg/dl; p = 0,01), triglicéridos (−24,1 ± 3,3 mg/dl frente a −4,1 ± 3,2 mg/dl; p = 0,01), colesterol total (−23,2 ± 1,1 mg/dl frente a −8,9 ± 1,2 mg/dl; p = 0,01), colesterol LDL (−17,2 ± 1,2 mg/dl frente a −5,7 ± 1,1 mg/dl; p = 0,01) y colesterol HDL (+8,2 ± 0,3 mg/dl frente a +2,3 ± 1,2 mg/dl; p = 0,01) fueron superiores en los no portadores del alelo G. Tras la intervención, la razón de momios del síndrome metabólico en los no portadores del alelo G fue de 0,39 (IC 95 %: 0,24–0,63; p = 0,02).</p> <p>Conclusiones: Este estudio demuestra que el polimorfismo PPARG rs1801282 modula la respuesta a la dieta con sustitución parcial de comidas en pacientes caucásicos con obesidad, observándose en los portadores del alelo G una mejora menos favorable del peso corporal y de los parámetros metabólicos.</p>

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